崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)疫苗、抗體等生物大分子藥物的臨床前轉(zhuǎn)化研究路徑與方案設(shè)計，包括候選分子篩選、工藝開發(fā)、質(zhì)量控制及藥理藥效評估，推動項目從實驗室研究向臨床前開發(fā)階段高效過渡。
2. 負(fù)責(zé)項目全周期管理，在關(guān)鍵節(jié)點做出基于科學(xué)與數(shù)據(jù)的決策，解決項目推進(jìn)中的復(fù)雜技術(shù)挑戰(zhàn)。
3. 統(tǒng)籌管理外部合作資源（如CRO、CDMO、生產(chǎn)企業(yè)等），主導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝放大及樣品制備，協(xié)調(diào)開展符合申報要求的臨床前研究，支持IND申報資料的準(zhǔn)備。
4. 跟蹤項目進(jìn)展，定期總結(jié)實驗數(shù)據(jù)、撰寫研究報告，清晰匯報項目里程碑、技術(shù)風(fēng)險與后續(xù)計劃，帶領(lǐng)團(tuán)隊制定合理的研發(fā)策略與資源規(guī)劃。
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應(yīng)聘條件：
1. 認(rèn)同西湖大學(xué)辦學(xué)理念，具備良好的科研素養(yǎng)、團(tuán)隊協(xié)作精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
2. 免疫學(xué)、病原生物學(xué)、分子生物學(xué)、微生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士。5-8年以上在生物醫(yī)藥公司或頂尖轉(zhuǎn)化平臺的工作經(jīng)驗，完整主導(dǎo)過至少1-2個抗體或疫苗項目從早期研究到臨床前開發(fā)（包括IND申報）的全過程。
3. 熟悉國內(nèi)外藥品監(jiān)管機構(gòu)對臨床前研究及IND申報的相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則，具備質(zhì)量管理意識及相關(guān)研究體系建立經(jīng)驗。
4. 具備優(yōu)秀的中英文讀寫能力，能獨立開展英文文獻(xiàn)調(diào)研、技術(shù)方案撰寫，并勝任國際學(xué)術(shù)與合作交流。
5. 邏輯清晰，具備較強的項目管理與執(zhí)行能力，能有效推進(jìn)多學(xué)科交叉的轉(zhuǎn)化研究項目。
6. 特別優(yōu)秀者，以上條件可適當(dāng)放寬。