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更新于 8月14日

藥品注冊(cè)高級(jí)主管/經(jīng)理

1.5-2萬(wàn)·14薪
  • 泰州海陵區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

新藥注冊(cè)仿制藥注冊(cè)生物工程
崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)生物藥產(chǎn)品BLA、NDA注冊(cè)的整個(gè)流程管理,包括注冊(cè)前期調(diào)研、策略制定、注冊(cè)申報(bào)、跟進(jìn)審批等;
2. 負(fù)責(zé)公司注冊(cè)管理工作,并保持對(duì)相關(guān)法律法規(guī)的敏銳度,及時(shí)調(diào)整項(xiàng)目進(jìn)展。
3、精通糖尿病代謝類產(chǎn)品臨床三期后的注冊(cè)管理流程、多肽類產(chǎn)品注冊(cè)等GMP合規(guī)注冊(cè)流程及藥監(jiān)局相關(guān)部門注冊(cè)資料遞交、溝通等流程。

任職要求:
1. 具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,5年及以上醫(yī)藥注冊(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)外的注冊(cè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等;精通多肽類藥物藥品產(chǎn)品注冊(cè)管理流程優(yōu)先;
2. 具備獨(dú)立完成藥品注冊(cè)BLA、NDA流程的經(jīng)驗(yàn),良好的團(tuán)隊(duì)管理和協(xié)調(diào)能力;
3. 具有優(yōu)秀的溝通、表達(dá)、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨(dú)立面對(duì)各種挑戰(zhàn)。

工作地點(diǎn)

泰州海陵區(qū)中國(guó)醫(yī)藥城6期15幢

職位發(fā)布者

陸先生/人力資源主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司
質(zhì)肽生物成立于2018年9月,專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物,致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾?。ㄈ缣悄虿 ⒎逝?、非酒精性脂肪性肝炎等)創(chuàng)新生物藥,提高老百姓的生活品質(zhì)。目前質(zhì)肽生物管線中有10個(gè)在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種,其中有兩個(gè)自主創(chuàng)新的國(guó)際一類創(chuàng)新藥和一個(gè)國(guó)產(chǎn)替代的國(guó)際大品種生物仿制藥已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。質(zhì)肽生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)核心成員來(lái)自諾和諾德、拜耳、甘李等國(guó)內(nèi)外知名藥企,在生物制藥方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。公司目前已經(jīng)具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈。研發(fā)實(shí)驗(yàn)室于2019年1月在北京中關(guān)村生命科學(xué)園建成,主要進(jìn)行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產(chǎn)業(yè)化基地于2021年6月投入運(yùn)行。該中試平臺(tái)為質(zhì)肽生物在研項(xiàng)目提供臨床申報(bào)、臨床I期、II期樣品生產(chǎn)支持。質(zhì)肽生物的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺(tái)涵蓋了完整的重組蛋白生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái),包括QLLong長(zhǎng)效技術(shù)平臺(tái)、QLOral口服多肽技術(shù)平臺(tái),QLFold高效包涵體蛋白復(fù)性技術(shù)平臺(tái)和QLFusion融合蛋白技術(shù)平臺(tái)都具有國(guó)際領(lǐng)先水準(zhǔn)。
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