崗位內(nèi)容:
1. 負(fù)責(zé)生物藥產(chǎn)品BLA、NDA注冊(cè)的整個(gè)流程管理,包括注冊(cè)前期調(diào)研、策略制定、注冊(cè)申報(bào)、跟進(jìn)審批等;
2. 負(fù)責(zé)公司注冊(cè)管理工作,并保持對(duì)相關(guān)法律法規(guī)的敏銳度,及時(shí)調(diào)整項(xiàng)目進(jìn)展。
3、精通糖尿病代謝類產(chǎn)品臨床三期后的注冊(cè)管理流程、多肽類產(chǎn)品注冊(cè)等GMP合規(guī)注冊(cè)流程及藥監(jiān)局相關(guān)部門注冊(cè)資料遞交、溝通等流程。
任職要求:
1. 具備醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,5年及以上醫(yī)藥注冊(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)外的注冊(cè)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等;精通多肽類藥物藥品產(chǎn)品注冊(cè)管理流程優(yōu)先;
2. 具備獨(dú)立完成藥品注冊(cè)BLA、NDA流程的經(jīng)驗(yàn),良好的團(tuán)隊(duì)管理和協(xié)調(diào)能力;
3. 具有優(yōu)秀的溝通、表達(dá)、文檔編寫和數(shù)據(jù)分析能力,能夠獨(dú)立面對(duì)各種挑戰(zhàn)。