職位描述
燈檢
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格按照燈檢崗位SOP及相關(guān)GMP要求對(duì)灌裝完的產(chǎn)品進(jìn)行內(nèi)在和外在質(zhì)量進(jìn)行燈檢，保證可見異物檢查符合成品質(zhì)量要求;2、按照燈檢機(jī)操作規(guī)程進(jìn)行燈檢機(jī)操作;
3、燈檢過(guò)程中各類記錄及時(shí)填寫，各種狀態(tài)標(biāo)識(shí)及時(shí)懸掛;
4、燈檢結(jié)束后的清場(chǎng)工作。
任職資格：
1、具有1-3年以上的燈檢相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉燈檢設(shè)備調(diào)試與優(yōu)化；
1、具有1-3年以上的燈檢相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉燈檢設(shè)備調(diào)試與優(yōu)化；
2、裸眼視力4.9，矯正視力5.0以上；
3、有文件撰寫能力優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
泰州海陵區(qū)中國(guó)醫(yī)藥城6期15幢
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李女士/HR
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北京質(zhì)肽生物醫(yī)藥科技有限公司質(zhì)肽生物成立于2018年9月，專注用大腸桿菌生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，致力于開發(fā)治療慢性代謝性疾?。ㄈ缣悄虿 ⒎逝?、非酒精性脂肪性肝炎等）創(chuàng)新生物藥，提高老百姓的生活品質(zhì)。目前質(zhì)肽生物管線中有10個(gè)在研重組蛋白創(chuàng)新藥和生物類似物品種，其中有兩個(gè)自主創(chuàng)新的國(guó)際一類創(chuàng)新藥和一個(gè)國(guó)產(chǎn)替代的國(guó)際大品種生物仿制藥已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。質(zhì)肽生物研發(fā)團(tuán)隊(duì)核心成員來(lái)自諾和諾德、拜耳、甘李等國(guó)內(nèi)外知名藥企，在生物制藥方面積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。公司目前已經(jīng)具備從藥物研發(fā)、中試放大到商業(yè)化落地的全產(chǎn)業(yè)鏈。研發(fā)實(shí)驗(yàn)室于2019年1月在北京中關(guān)村生命科學(xué)園建成，主要進(jìn)行藥物前期篩選、功能鑒定以及小試工藝開發(fā)等。CMC產(chǎn)業(yè)化基地于2021年6月投入運(yùn)行。該中試平臺(tái)為質(zhì)肽生物在研項(xiàng)目提供臨床申報(bào)、臨床I期、II期樣品生產(chǎn)支持。質(zhì)肽生物的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)技術(shù)平臺(tái)涵蓋了完整的重組蛋白生產(chǎn)環(huán)節(jié)。其自主創(chuàng)新的關(guān)鍵技術(shù)平臺(tái)，包括QLLong長(zhǎng)效技術(shù)平臺(tái)、QLOral口服多肽技術(shù)平臺(tái)，QLFold高效包涵體蛋白復(fù)性技術(shù)平臺(tái)和QLFusion融合蛋白技術(shù)平臺(tái)都具有國(guó)際領(lǐng)先水準(zhǔn)。
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