職位要求:
1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)相關(guān)業(yè)務(wù)部門的工作,對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn);
2、負(fù)責(zé)評(píng)估項(xiàng)目的預(yù)算、人員配置、周期等,并制定項(xiàng)目管理計(jì)劃;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的管理和具體實(shí)施;
2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的啟動(dòng)及各種會(huì)議的組織,把控試驗(yàn)進(jìn)度;
3、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)醫(yī)院的篩選和確定、各臨床試驗(yàn)醫(yī)院的溝通和協(xié)調(diào);
4、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的監(jiān)察和監(jiān)督,保證臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和進(jìn)度,及試驗(yàn)結(jié)果的分析與評(píng)估;
5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;
6、服從公司領(lǐng)導(dǎo),嚴(yán)格按照GCP、SOP以及公司規(guī)章制度開展工作;
7、負(fù)責(zé)后期項(xiàng)目與申辦方交付各項(xiàng)工作的組織與實(shí)施。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)或醫(yī)藥相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、熟悉GCP及藥物臨床試驗(yàn)的相關(guān)工作內(nèi)容;
3、有3年以上CRC工作經(jīng)驗(yàn),1年以上管理經(jīng)驗(yàn);
4、具備較好的寫作能力、語言表達(dá)、溝通能力;
5、熟悉使用Office等辦公軟件;
6、工作積極主動(dòng),善于溝通,組織溝通能力強(qiáng)。