職位描述
新藥仿制藥藥物分析化學分析檢測藥學制藥工程化學溶出儀醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責研發(fā)產品的質量標準研究，穩(wěn)定性試驗方案設計與實施；
2、負責產品研發(fā)中分析方法的開發(fā)，驗證及部分小試樣品的跟蹤檢測。
3、能操作HPLC、GC、溶出儀、紅外光譜及紫外分光光度計；
4、具有一定的GMP法規(guī)意識。
5、完成上級領導交辦的其他工作；
任職資格：
1、 藥物分析相關專業(yè)，大學本科及以上學歷
2、 具有良好的溝通技巧和團隊合作精神，責任心強，能吃苦耐勞，認真負責地按標準流程完成分析工作。
1、負責研發(fā)產品的質量標準研究，穩(wěn)定性試驗方案設計與實施；
2、負責產品研發(fā)中分析方法的開發(fā)，驗證及部分小試樣品的跟蹤檢測。
3、能操作HPLC、GC、溶出儀、紅外光譜及紫外分光光度計；
4、具有一定的GMP法規(guī)意識。
5、完成上級領導交辦的其他工作；
任職資格：
1、 藥物分析相關專業(yè)，大學本科及以上學歷
2、 具有良好的溝通技巧和團隊合作精神，責任心強，能吃苦耐勞，認真負責地按標準流程完成分析工作。
職位福利：五險一金、績效獎金、包住、餐補、帶薪年假、定期體檢、周末雙休
工作地點
武漢江夏區(qū)高科園三路9號
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湖北葛店人福藥業(yè)有限責任公司
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武漢綠合醫(yī)藥科技有限公司武漢綠合醫(yī)藥科技有限公司位于東湖新技術開發(fā)區(qū)光谷生物城創(chuàng)新園，是專注于醫(yī)藥技術研發(fā)的高科技企業(yè)，致力于化學藥和生物醫(yī)藥領域內新產品的研究開發(fā)、注冊申報與生產轉化以及雜質對照品服務。業(yè)務涵蓋藥品技術調研，臨床前藥學研究，臨床藥學監(jiān)管，申報注冊及各研發(fā)階段產品的技術服務和技術轉讓，同時以研發(fā)藥品注冊過程中所涉及的雜質對照品為核心，提供雜質對照品定制合成、制備分離及藥品注冊過程中雜質研究總體解決方案。公司管理團隊是由一批嚴謹、專業(yè)、執(zhí)著、熱情以及實踐經驗豐富的管理者組成，整個團隊本著“專業(yè)、誠信、規(guī)范，合作共贏”的理念
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