職位描述
生物藥理化檢測(cè)微生物檢測(cè)藥品工藝原液配制溶劑回收發(fā)酵工藝
1、協(xié)助車(chē)間按GMP要求組織生產(chǎn)，保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作進(jìn)行生產(chǎn)
2、承接研究院的小試工藝并在此基礎(chǔ)上做中試放大實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證及優(yōu)化工藝
3、協(xié)助車(chē)間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律，對(duì)違反工藝紀(jì)律不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
4、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要協(xié)調(diào)車(chē)間妥善處理。
5、按工藝要求及時(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門(mén)審核后下發(fā)到各崗位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。
2、承接研究院的小試工藝并在此基礎(chǔ)上做中試放大實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證及優(yōu)化工藝
3、協(xié)助車(chē)間按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序檢查各工序生產(chǎn)工人是否違反工藝規(guī)律，對(duì)違反工藝紀(jì)律不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。
4、對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要協(xié)調(diào)車(chē)間妥善處理。
5、按工藝要求及時(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門(mén)審核后下發(fā)到各崗位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的檢查歸檔保管工作。
工作地點(diǎn)
十堰丹江口市共同生物
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韓女士/HR
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湖北共同藥業(yè)股份有限公司1.湖北共同藥業(yè)股份有限公司成立于2006年 2.注冊(cè)資本11527.70萬(wàn)元 3.專業(yè)從事甾體藥物原料的研發(fā)、生產(chǎn)及銷(xiāo)售的高新技術(shù)企業(yè) 4.為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè) 5.是國(guó)內(nèi)甾體藥物起始物料領(lǐng)域最大的供應(yīng)商之一公司主要產(chǎn)品為甾體藥物生產(chǎn)所需的起始物料和中間體，為甾體藥物起始物料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，是國(guó)內(nèi)最大的供應(yīng)商之一；依托起始物料產(chǎn)品的優(yōu)勢(shì)，形成了皮質(zhì)激素、性激素、孕激素系列中間體相對(duì)完整的產(chǎn)業(yè)鏈，是國(guó)內(nèi)甾體藥物中間體的重要研發(fā)和生產(chǎn)基地。
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