職位描述
藥學(xué)質(zhì)量管理
1.負責原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品符合經(jīng)注冊批準的要求和質(zhì)量標準；
2.批準質(zhì)量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質(zhì)量管理的操作規(guī)程；
3.審核和批準所有與質(zhì)量有關(guān)的變更；
4.負責所有重大偏差和檢驗結(jié)果超標已經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理；
5.監(jiān)督廠房和設(shè)備的維護，以保持其良好的運行狀態(tài)；
6.負責完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
7.負責完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù)；
8.負責質(zhì)量管理部門人員上崗前培訓(xùn)及工作安排。
職位福利：免費班車、不加班、周末雙休、免費停車、五險一金、餐補、全勤獎
工作地點
咸陽興平市陜西長鳴制藥
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陜西長鳴制藥有限公司
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陜西長鳴制藥有限公司陜西長鳴制藥有限公司是一家堅持自主創(chuàng)新，不斷培育和提升企業(yè)核心競爭力、致力于現(xiàn)代醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的高新技術(shù)企業(yè)。公司成立于2017年12月，注冊資金5000萬元，主要從事中成藥的研發(fā)生產(chǎn)和銷售。
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