崗位職責:
1、負責組織編寫新產(chǎn)品及升級產(chǎn)品的產(chǎn)品技術要求,組織相關部門準備檢測所需資料、儀器及配件,跟進檢測過程,確保及時取得檢測報告;
2、負責產(chǎn)品注冊證辦理,組織編寫注冊所需資料,跟進辦理進度,確保及時取得產(chǎn)品注冊證;
3、負責公司產(chǎn)品注冊證管理,及時辦理變更和續(xù)證;
4、負責管理產(chǎn)品的臨床試驗,準備包括臨床方案、試驗合同等相關資料,與臨床單位倫理委員會及試驗負責人保持聯(lián)系,確保及時取得合格的臨床試驗報告;
5、與相關監(jiān)管部門保持良好溝通,確保注冊申報工作順利完成;
6、定期收集學習醫(yī)療器械相關法律、法規(guī)、政策,保證生產(chǎn)經(jīng)營活動符合相關法律法規(guī),充分及時利用!各種優(yōu)惠政策。
任職資格
1、生物、、檢驗、臨床、機械、自動化等相關專業(yè)專科及以上學歷;
工作時間:
8:00-17:00,單休
任職要求:
1. 具備較強的執(zhí)行能力和團隊合作精神,能夠快速響應工作任務,靈活處理工作事項;
2. 熟練使用office軟件,具備較強的數(shù)據(jù)處理和整理能力;