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崗位職責(zé)： 1、 協(xié)助臨床研究機構(gòu)從事臨床研究的相關(guān)工作。 2、 根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負(fù)責(zé)醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學(xué)判斷工作。 3、 協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組及隨訪工作。 4、 協(xié)助完成研究資料的收集、文件歸檔和管理工作。 5、 完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入（英文操作系統(tǒng)）。 崗位要求： 1、臨床醫(yī)學(xué)或護(hù)理等相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷。 2、一年以上臨床或CRC經(jīng)驗，有臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。 3、英語四級以上，良好的英文讀寫及聽說能力。 4、較強的獨立工作能力及團(tuán)隊合作精神。 5、具備一定的抗壓能力，并會自我心理調(diào)節(jié)。 6、工作積極主動，良好的溝通及應(yīng)變能力，具備良好自我學(xué)習(xí)能力。 Job Description: 1. Assist to clinical trial project and work at clinical research center； 2. Assist the clinician with the non-scientific judgments of clinical trials in compliance with GCP and the protocol; 3. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects; 4. Assist in collecting, document archiving and management of study materials; 5. Input clinical data into clinical trial system (English Entry). Qualifications: 1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects; 2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus; 3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing; 4. Ability to work independently, with a team spirit; 5. Ability in working under pressure and self-regulation; 6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability.