崗位職責(zé)
1、根據(jù)SOP,與CRA和項(xiàng)目負(fù)責(zé)人合作, 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)文檔的管理和存檔;
2、根據(jù)CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夾;
3、協(xié)助CRA負(fù)責(zé)項(xiàng)目試驗(yàn)用物資的管理;
4、安排項(xiàng)目會(huì)議,撰寫會(huì)議紀(jì)要;
5、其他領(lǐng)導(dǎo)安排的事情。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、護(hù)理、生物類等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、對(duì)GCP及臨床試驗(yàn)流程有一定認(rèn)識(shí);
3、具有較好的溝通能力和信息收集能力,關(guān)注細(xì)節(jié),具有良好的執(zhí)
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、績效獎(jiǎng)金、節(jié)日福利