職位描述
生物藥化學藥仿制藥醫(yī)藥注冊項目醫(yī)藥研發(fā)項目醫(yī)藥制造化學原料/化學制品化工
崗位職責：
1.負責制定研發(fā)項目的全生命周期管理，制定整體計劃；
2.協(xié)調跨部門團隊推進項目進展，確保各階段按時達成；
3.能夠識別項目過程中的風險并提供解決支持；
4.定期召開項目例會，跟蹤進展（如使用甘特圖、項目管理軟件）。
2.協(xié)調跨部門團隊推進項目進展，確保各階段按時達成；
3.能夠識別項目過程中的風險并提供解決支持；
4.定期召開項目例會，跟蹤進展（如使用甘特圖、項目管理軟件）。
崗位要求：
1.藥學相關專業(yè)本科及以上學歷，具有良好的英語聽說讀寫能力；
2.3年以上藥品研發(fā)或項目管理經驗，完整參與過至少1個藥品研發(fā)全流程（從立項到申報）；
3.熟悉藥品研發(fā)流程（臨床前研究、IND、臨床I-III期、注冊申報等）及法規(guī)體系（GMP/GCP/GLP等）；
4.會熟練使用項目管理工具；
5.良好的溝通協(xié)調能力。
2.3年以上藥品研發(fā)或項目管理經驗，完整參與過至少1個藥品研發(fā)全流程（從立項到申報）；
3.熟悉藥品研發(fā)流程（臨床前研究、IND、臨床I-III期、注冊申報等）及法規(guī)體系（GMP/GCP/GLP等）；
4.會熟練使用項目管理工具；
5.良好的溝通協(xié)調能力。
工作地點
莆田市秀嶼區(qū)笏石鎮(zhèn)丙侖村仁洋288號
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福建基諾厚普生物科技有限公司福建基諾厚普生物科技有限公司成立于2019年1月，由世界500強企業(yè)新希望集團厚新健投與臺灣揚生物技術公司共同合資建設，是海峽兩岸生技和醫(yī)療健康產業(yè)合作區(qū)”首個示范項目，是福建省首家具有美國GMP的無菌注射劑藥企，產品專注于包括全合成與半合成半發(fā)酵多肽類藥，現(xiàn)主推原料藥產品:司美格魯肽、替爾泊肽。
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