職位描述
生產(chǎn)計(jì)劃管理現(xiàn)場管理安全管理GMP生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、全面組織、調(diào)度車間的生產(chǎn)，貫徹執(zhí)行GMP，確保產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量。
2、按照生產(chǎn)計(jì)劃按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、組織車間生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、提出處理措施。
4、組織落實(shí)車間文件的編制、修訂和使用管理工作。
5、負(fù)責(zé)車間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作。
6、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理制定生產(chǎn)計(jì)劃及物資計(jì)劃。
任職要求：
1、具備本科及以上教育背景。
2、從事藥品生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)歷。
3、具備一定的組織管理、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力。
我們提供：
1、五險(xiǎn)+帶薪假期+節(jié)日福利
2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時(shí)間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
1、全面組織、調(diào)度車間的生產(chǎn)，貫徹執(zhí)行GMP，確保產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)量。
2、按照生產(chǎn)計(jì)劃按時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù)。
3、組織車間生產(chǎn)偏差的調(diào)查分析、提出處理措施。
4、組織落實(shí)車間文件的編制、修訂和使用管理工作。
5、負(fù)責(zé)車間工藝技術(shù)進(jìn)步與驗(yàn)證工作。
6、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理制定生產(chǎn)計(jì)劃及物資計(jì)劃。
任職要求：
1、具備本科及以上教育背景。
2、從事藥品生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)歷。
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2、廣闊的的學(xué)習(xí)成長空間和晉升空間，歡迎各位精英的加入!
工作時(shí)間：
1、周一到周五：8:30-17:30
2、周末雙休+國家法定節(jié)假日
工作地點(diǎn)
東坡區(qū)科創(chuàng)眉山醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園魯徽制藥
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職位發(fā)布者
張莉莎/人事
今日活躍立即溝通
四川魯徽制藥有限責(zé)任公司愿景：為一億慢病患者提供可靠好藥使命：中國慢病藥企品質(zhì)標(biāo)桿價(jià)值觀：創(chuàng)新崇智厚樸篤行四川魯徽制藥有限責(zé)任公司坐落于眉山西部藥谷工業(yè)園區(qū)，并在成都設(shè)有研發(fā)中心，項(xiàng)目一期已建成80余畝先進(jìn)生產(chǎn)基地，投資逾億元，主要聚焦高端仿制藥、抗腫瘤新藥、抗體偶聯(lián)藥物及生物類似藥的研發(fā)與生產(chǎn)，致力于為患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的醫(yī)藥解決方案。公司擁有一支由海外博士領(lǐng)銜、中青年研發(fā)骨干為核心的高水平研發(fā)團(tuán)隊(duì)，并配備了現(xiàn)代化工藝藥物制劑實(shí)驗(yàn)室、質(zhì)量控制分析實(shí)驗(yàn)室、細(xì)胞工程實(shí)驗(yàn)室等國際先進(jìn)的研發(fā)設(shè)施。憑借高效的研發(fā)體系和強(qiáng)大的創(chuàng)新能力，公司每年可推出3-8個(gè)新產(chǎn)品，持續(xù)為患者帶來福音。目前，眉山新建生產(chǎn)基地已完成生產(chǎn)許可證及GMP符合性檢查驗(yàn)收，并投入正式生產(chǎn)。基地規(guī)劃建設(shè)8-10條全自動(dòng)生產(chǎn)線，全面建成后預(yù)計(jì)年產(chǎn)值可達(dá)30-50億元。未來，公司將打造集化學(xué)原料藥、制劑生產(chǎn)、生物制藥轉(zhuǎn)化于一體的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地，并致力于成為具有國際競爭力的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。
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