職位描述
吸入制劑化學(xué)藥制劑藥品質(zhì)量分析
1、能夠獨(dú)立使用 HPLC、GC、UV、IR 等分析儀器，負(fù)責(zé)藥品原輔材料、中間品成品及留樣的分析檢測工作；
2、制定和實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃（建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證）；
3、根據(jù)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃按時完成實(shí)驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)并出具實(shí)驗(yàn)分析記錄及報(bào)告；
4、可獨(dú)立或帶領(lǐng)組員開發(fā)分析方法；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作sop和管理smp文件建立，做好實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)
2、制定和實(shí)施質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)計(jì)劃（建立藥物質(zhì)量分析方法，進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證）；
3、根據(jù)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃按時完成實(shí)驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)并出具實(shí)驗(yàn)分析記錄及報(bào)告；
4、可獨(dú)立或帶領(lǐng)組員開發(fā)分析方法；
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作sop和管理smp文件建立，做好實(shí)驗(yàn)室設(shè)備維護(hù)
工作地點(diǎn)
青島即墨區(qū)溫泉街道
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山東岱佑醫(yī)藥科技有限公司山東岱佑醫(yī)藥科技有限公司是國內(nèi)外極少數(shù)掌握的主動式干粉吸入給藥系統(tǒng)平臺技術(shù)的生物制藥高科技公司。公司擁有受專利保護(hù)的干粉吸入器裝置平臺技術(shù)并自主研發(fā)用于肺部給藥的微粉及微粉制劑技術(shù)。公司管理團(tuán)隊(duì)畢業(yè)于歐美名校，來自于歐美著名制藥企業(yè)，擁有豐富的國外科研和項(xiàng)目管理、生產(chǎn)過程放大等實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。公司將在肺部給藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域建立完善的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)業(yè)化運(yùn)作體系，奉行嚴(yán)格的質(zhì)量、安全和價(jià)值標(biāo)準(zhǔn)，富有社會責(zé)任及務(wù)實(shí)的商業(yè)運(yùn)作模式，服務(wù)人類健康事業(yè)。
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