要求:
1、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,
2、精通英語優(yōu)先,
3、熟悉ISO體系運(yùn)行,熟悉ISO13485/MDR等文件法規(guī)優(yōu)先。
4、實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目檢測(cè)工作
工作職責(zé):
A, ISO13485/MDR文件的編制及整理
B, ISO/CE在生產(chǎn)中的應(yīng)用及改進(jìn)
C, ISO/CE審核工作和培訓(xùn)工作
職位福利:五險(xiǎn)一金、餐補(bǔ)、帶薪年假、節(jié)日福利