職位描述
QC化學藥仿制藥原料藥GMP認證
崗位職責：
1.負責按照質(zhì)量標準和法規(guī)要求對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控和控制，完成半成品、樣品、原料等的檢驗工作；
2.對不合格品進行分析，確定其不合格原因并進行改進；負責對成品的質(zhì)量進行檢查與檢驗。
3.建立產(chǎn)品不良記錄檔案及問題跟蹤分析。
任職要求：
1、化學、藥學、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關專業(yè)本科及以上學歷；有過藥企同等崗位工作經(jīng)驗的，熟悉現(xiàn)場QC工作優(yōu)先。
2.有強烈的上進心和工作責任感，誠信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強。
1.負責按照質(zhì)量標準和法規(guī)要求對生產(chǎn)過程進行監(jiān)控和控制，完成半成品、樣品、原料等的檢驗工作；
2.對不合格品進行分析，確定其不合格原因并進行改進；負責對成品的質(zhì)量進行檢查與檢驗。
3.建立產(chǎn)品不良記錄檔案及問題跟蹤分析。
任職要求：
1、化學、藥學、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理相關專業(yè)本科及以上學歷；有過藥企同等崗位工作經(jīng)驗的，熟悉現(xiàn)場QC工作優(yōu)先。
2.有強烈的上進心和工作責任感，誠信可靠，吃苦耐勞，抗壓能力強。
工作地點
岳陽晨辰藥業(yè)湖南省岳陽市岳陽縣榮家灣鎮(zhèn)高新技術產(chǎn)業(yè)園區(qū)工業(yè)大道金信路10號
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職位發(fā)布者
徐女士/人事經(jīng)理
昨日活躍立即溝通
長沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司長沙晨辰醫(yī)藥是一家專注于藥物研發(fā)的高水平技術服務型公司，專為各制藥研發(fā)企業(yè)解決技術難題。公司成立于2019年，總面積4000平米。公司已投入5000萬，現(xiàn)有2臺NMR、12臺大型質(zhì)譜、15臺制備色譜、25臺HPLC等儀器，滿足各類醫(yī)藥雜質(zhì)研究和檢驗技術開發(fā)需求。公司技術團隊成熟，各技術負責人在分析、分離或合成領域經(jīng)驗豐富，均具有較高造詣，對業(yè)內(nèi)常見技術難題有獨到的知識經(jīng)驗儲備，成立兩年來已與國內(nèi)外200多家制藥企業(yè)建立合作，以扎實的專業(yè)功底和以客戶至上的服務態(tài)度，已在業(yè)內(nèi)具有極佳口碑和影響力。今年已獲得“國家高新技術企業(yè)”認定。目前公司處于快速發(fā)展階段，急需人才！
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