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崗位職責：
一、根據公司業(yè)務發(fā)展階段，制定適配的IT戰(zhàn)略規(guī)劃，推動信息化建設與業(yè)務目標深度融合，支持快速迭代需求。
二、主導核心業(yè)務系統(tǒng)的選型、部署與優(yōu)化，重點覆蓋醫(yī)療器械研發(fā)管理（如PLM/ELN）、臨床試驗數據管理（CDMS）、質量管理體系（QMS）、合規(guī)文檔管理（DMS） 等，確保系統(tǒng)滿足FDA、ISO 13485等行業(yè)法規(guī)要求。
三、負責企業(yè)級應用系統(tǒng)（如ERP、OA、CRM）及醫(yī)療專業(yè)系統(tǒng)的需求調研、開發(fā)/采購、實施與運維，保障研發(fā)數據、生產流程、供應鏈管理的數字化追溯，支持產品從研發(fā)到上市的全流程合規(guī)性。
四、推動系統(tǒng)集成與數據互通，消除信息孤島（如實現(xiàn)研發(fā)數據與生產系統(tǒng)對接、臨床試驗數據與QMS聯(lián)動），提升跨部門協(xié)作效率。
五、建立符合醫(yī)療器械行業(yè)標準的數據安全體系，包括患者隱私保護（如HIPAA合規(guī)）、研發(fā)數據加密、審計追蹤、災難恢復預案等，確保數據完整性與可追溯性。
六、制定IT管理制度與操作規(guī)范，定期開展合規(guī)性自查與風險評估，應對外部監(jiān)管審計（如FDA現(xiàn)場核查）。
七、搭建靈活高效的IT基礎設施（優(yōu)先采用云服務架構），管理服務器、網絡設備、醫(yī)療設備接口等，保障遠程辦公、多地點協(xié)作（如研發(fā)中心與生產基地）的穩(wěn)定運行。
八、平衡創(chuàng)業(yè)公司成本與效率，主導IT資源（軟硬件、服務）的采購評估與成本控制，推動輕量化、高性價比的解決方案落地。
九、作為業(yè)務部門的IT伙伴，深入理解研發(fā)、生產、銷售等環(huán)節(jié)的痛點，提供技術支持與創(chuàng)新解決方案（如數字化臨床試驗工具、智能生產監(jiān)控系統(tǒng)）。
任職要求：
1、本科及以上學歷，計算機科學、軟件工程、生物醫(yī)學工程等相關專業(yè)；持有PMP、CISP或ISO 13485內審員證書者優(yōu)先。
2、3年以上IT管理經驗，熟悉醫(yī)療器械研發(fā)流程（如NMPA/FDA注冊）、生產質量管理規(guī)范（GMP）及數據合規(guī)要求。
3、具備至少1個0-1信息化項目成功案例（如從無到有搭建QMS/CDMS系統(tǒng)），有創(chuàng)業(yè)公司或快速擴張企業(yè)經驗者優(yōu)先。
4、熟悉PLM（產品生命周期管理）、CDMS（臨床試驗數據管理）、QMS（質量管理系統(tǒng)）、ERP（如SAP Business One） 等系統(tǒng)的實施與運維。
5、掌握云服務架構（如AWS/Azure醫(yī)療云）、數據庫管理（SQL Server/Oracle）、網絡安全技術（防火墻、數據加密），了解醫(yī)療設備接口標準（如HL7、DICOM）。深入理解FDA 21 CFR Part 11（電子記錄/簽名）、ISO 13485（醫(yī)療器械質量管理體系） 等法規(guī)對IT系統(tǒng)的要求，確保信息化建設合規(guī)性。
6、具備敏捷項目管理經驗，能獨立推動跨部門項目落地，解決資源沖突與技術瓶頸。
復合型思維：兼具技術深度與業(yè)務敏感度，能將醫(yī)療行業(yè)合規(guī)要求轉化為IT解決方案。
7、適應創(chuàng)業(yè)公司快節(jié)奏、多任務環(huán)境，具備“從0到1”搭建體系的魄力與細節(jié)落地能力。優(yōu)秀的跨部門協(xié)作能力，能有效對接研發(fā)、生產、注冊等團隊，推動技術賦能業(yè)務。