職位描述
QA生產管理GMP認證
崗位職責：
1.實驗室質量管理體系維護，相關質量體系認定，體系文件的建立、文件的發(fā)放，收回，文件的掃描，廢棄與歸檔，外來文件的管理。
2.負責實驗室相關文件記錄、技術部質量相關文件、會議記錄的整理。
3.負責根據培訓計劃為現場人員提供相應的質量管理及過程控制方面的培訓。
4.負責變更管理、評估對產品質量的影響并提出有效解決方案，參與新建、改建、擴建項目的質量評估，確保項目建設滿足對質量的要求。
5.負責變更與偏差的管理：負責變更與變差的最終閉環(huán)的審核并完成歸檔。
職位要求：
1.生物工程，藥學相關專業(yè)，?？苹蛞陨蠈W歷，具有較強的動手能力及分析檢測技術的能力。
2.了解實驗室相關規(guī)定，具有一定的化學安全及防護、救護知識。
3.掌握藥品檢驗基礎理論知識，熟悉藥品檢測基本流程，了解檢驗儀器設備的操作及維護。
4.熟悉藥品GMP相關知識，具有CNAS管理工作經驗者優(yōu)先。
5.熟悉常用電腦軟件操作，有良好的語言表達能力。
6.具有較強分析、獨立開展工作的能力。
工作地點：黑龍江省七臺河市
職位福利：績效獎金、五險一金、帶薪年假、包吃、包住
工作地點
松北區(qū)哈爾濱市人民政府
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黑龍江聯順生物科技有限公司黑龍江聯順生物科技有限公司是2019年6月21日在黑龍江省七臺河市江河融合綠色智造產業(yè)園區(qū)注冊成立，企業(yè)注冊資金40.66億元，規(guī)劃投資120億元，占地面積約5000畝，主要致力于生物制藥、生物獸藥及生物農藥產品的研發(fā)、生產和銷售，努力將企業(yè)打造成世界級的醫(yī)藥航母。
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