任職職責:
1、組織建立和實施生產醫(yī)療器械相適應的質量管理體系、審核計劃,編制審核報告;
2、貫徹執(zhí)行藥品質量管理的法律、法規(guī),組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產質量管理工作;
3、根據企業(yè)下達的生產任務,合理安排、調度、監(jiān)控、管理各項生產任務;
4、建立完善的規(guī)章制度和培訓體系,規(guī)范生產流程和員工行為;
5、負責GMP實施的組織、監(jiān)督、檢査、評價、管理等工作;
6、對工作現場出現的問題、安全隱患等及時采取措施,對工廠的生產、環(huán)境衛(wèi)生、安全事故、生產設備等全面負責。
任職要求:
1、國家統(tǒng)招大專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè),5年以上醫(yī)療器械質量管理或生產、技術管理工作經驗;
2、熟悉GMP管理規(guī)定,具有YY/T 0287(ISO 13485)或 GB/T 19001 (ISO 9001)內審員證書;
3、具有較強的敬業(yè)精神、全局觀,及良好的組織、溝通和協(xié)調能力;
4、具有較強的分析判斷及解決問題的能力,能及時處理生產、人員安全和廠內應急事件;
5、其他履行職責所需要的要求。
上班時間:8:30-12:00,13:00-17:30,上六休一
工作地址:鄭州高新區(qū)蓮花街316號龍鼎工業(yè)園三期圣世嘉業(yè)3期10號樓3單元403
職位福利:社保、績效獎金、全勤獎、帶薪年假、節(jié)日福利、不定期體檢