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更新于 3月6日

QA專員

6000-8000元

職位描述

GLP、GCP
職位要求:
1. 在質(zhì)量管理體系下開(kāi)展QA工作;
2. 審核所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的研究方案、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告,記錄并跟蹤核實(shí)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及改進(jìn)要求的整改結(jié)果;
3. 配合QA主管開(kāi)展設(shè)施檢查;
4. 偏差及變更管理;
5. 參與客戶審計(jì)及研究現(xiàn)場(chǎng)核查。
任職要求:
1. 醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷;
2. 至少1年QA或分析工作經(jīng)驗(yàn);
3. 極高的質(zhì)量意識(shí)及責(zé)任感;
4. 嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、認(rèn)真負(fù)責(zé)。

工作地點(diǎn)

煙臺(tái)牟平區(qū)藍(lán)色藥谷生命島南島16號(hào)廠房1-2層

職位發(fā)布者

楊陽(yáng)/人力主管

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京同耀生物技術(shù)有限公司
同耀生物是由我國(guó)著名藥代動(dòng)力學(xué)家張振清研究員牽頭,帶領(lǐng)原軍科院藥代動(dòng)力學(xué)大平臺(tái)放射性代謝業(yè)務(wù)板塊(該平臺(tái)為科技部認(rèn)定的國(guó)內(nèi)首個(gè)藥代動(dòng)力學(xué)大平臺(tái))的相關(guān)技術(shù)人員組建的一家藥代動(dòng)力學(xué)研究機(jī)構(gòu)。公司主要開(kāi)展放射性同位素標(biāo)記及體內(nèi)代謝研究服務(wù),服務(wù)于創(chuàng)新藥、高風(fēng)險(xiǎn)生物可降解材料、核藥的代謝動(dòng)力學(xué)研究。在高風(fēng)險(xiǎn)生物可降解材料非臨床代謝評(píng)價(jià)、核藥臨床生物分析領(lǐng)域均占有全國(guó)50%以上的市場(chǎng),技術(shù)能力居于國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。公司在北京【北京同耀生物技術(shù)有限公司】及煙臺(tái)【同耀生物技術(shù)(煙臺(tái))有限公司】均運(yùn)營(yíng)有實(shí)驗(yàn)室,并在全國(guó)多地建設(shè)有臨床生物分析實(shí)驗(yàn)室。公司網(wǎng)站:www.pharmtracing.com
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