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崗位要求：
1. 具備醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。具有相應(yīng)的專業(yè)知識，5年以上工作經(jīng)驗，確保在其生產(chǎn)管理過程中履行其職責(zé)
2. 熟悉并能正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，經(jīng)過醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等方面的培訓(xùn)。
3. 具有YY/T 0287（ISO13485）或 GB/T19001 （IS09001）內(nèi)審員證書，接受過同等水平系統(tǒng)化的質(zhì)量管理體系知識培訓(xùn)。
4. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實際問題的能力。
5.具有良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力。
崗位職責(zé)：
1、組織編制生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)章制度，負(fù)責(zé)制度的執(zhí)行，檢查等；
2、制定生產(chǎn)計劃，嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)安全管理制度，確保各類設(shè)備安全運行；
3、定期開展生產(chǎn)調(diào)度會議，協(xié)調(diào)生產(chǎn)作業(yè)中各項工作，處理突發(fā)事件；
4、制定企業(yè)年度、季度、月度，生產(chǎn)計劃，上報總經(jīng)理，審核通過后，在規(guī)定時間內(nèi)完成生產(chǎn)任務(wù)；
5、對員工進(jìn)行安全生產(chǎn)教育，組織人員處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的安全事故和安全隱患；
6、樹立公司的良好形象， 對公司商業(yè)秘密做到保密。