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工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)制劑部管理工作，包括制劑車間、包裝車間日常管理、生產(chǎn)組織、現(xiàn)場管理等； 2、負(fù)責(zé)保證生產(chǎn)，現(xiàn)場監(jiān)督、抽檢等工作，保證生產(chǎn)過程符合GMP要求，順利生產(chǎn)； 3、負(fù)責(zé)匯總生產(chǎn)數(shù)據(jù)，包括但不限于：各產(chǎn)品成本核算、生產(chǎn)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)異常情況、物資計劃、人員考勤以及部門浮動考核及培訓(xùn)等方面； 4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄以及輔助記錄的管理工作； 5、負(fù)責(zé)部門文件的管理、變更管理、偏差管理以及相關(guān)設(shè)備文件； 任職要求： 1、生物技術(shù)、生物工程、生物制藥、制藥工程、發(fā)酵工程或相關(guān)專業(yè)，?？苹蛞陨蠈W(xué)歷，考核合格后方可上崗； 2、有從事藥品生產(chǎn)、藥品研發(fā)等工作經(jīng)驗者，熟悉生產(chǎn)車間GMP等法規(guī)要求者，3年-5年無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)驗，胰島素生產(chǎn)經(jīng)理者可優(yōu)先錄用； 3、具有獨立處理、解決問題的能力，具有文件編寫經(jīng)驗； 4、積極完成領(lǐng)導(dǎo)布置的臨時性、突發(fā)性工作；