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更新于 7月11日

口服液制劑配料員

4000-5000元
  • 菏澤定陶區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥仿制藥生產(chǎn)管理GMP認證配液灌裝口服液
崗位職責: 1. 依據(jù)工藝規(guī)程和崗位SOP,執(zhí)行稱量、配液等步驟,保證物料達到工藝要求。2. 根據(jù)生產(chǎn)計劃和工藝規(guī)程,準確稱量原輔料,確保所有原輔料的品名、規(guī)格、數(shù)量無誤。3. 核對篩網(wǎng)目數(shù)和設置參數(shù);配液攪拌轉(zhuǎn)速和攪拌時間、配液溫度、加料順序、過濾壓差等是否在工藝范圍內(nèi)。4. 嚴格執(zhí)行質(zhì)量控制標準,對配制的藥液進行必要的檢測,如pH值、粘度、澄明度等,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。 5. 嚴格按照工藝要求進行配液操作,保證產(chǎn)品符合質(zhì)量標準。 6. 配液過程,按照工藝要求包括稱量、升降溫、定容、過濾、送液等環(huán)節(jié)的控制,定容后后及時中間體請驗,確保配液后質(zhì)量。 7. 及時準確填寫批生產(chǎn)記錄、輔助記錄、臺賬。 8. 發(fā)現(xiàn)并及時上報本工序產(chǎn)生的偏差,并參與偏差的原因分析和調(diào)查,執(zhí)行相關的糾正預防措施,保證產(chǎn)品質(zhì)量。 9. 負責生產(chǎn)設備使用及維護保養(yǎng)。 10. 完成班組安排的臨時性工作。 任職要求: 大專及以上學歷。1.身體健康,無傳染病史。2.具有至少3年以上的藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗,同崗位2年以上工作經(jīng)驗,熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求。3.掌握稱量和配液線設備的基本操作和維護知識。能夠熟練掌握配液系統(tǒng)操作流程等。了解藥品生產(chǎn)相關的法律法規(guī)和行業(yè)標準。具備基本的藥品質(zhì)量意識和質(zhì)量控制能力。能夠理解生產(chǎn)工藝文件、設備操作手冊等。4.具有良好的動手能力和實踐操作能力。具備較強的學習能力和適應能力,能夠快速掌握新技能。具有良好的溝通能力和團隊合作精神。

工作地點

定陶區(qū)菏澤現(xiàn)代醫(yī)藥港山東簡道制藥有限公司

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