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主要職責(zé)：
a. 在QA主管的指導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)公司物料管理的質(zhì)量監(jiān)督工作；
b. 物料代碼的管理、合格供應(yīng)商清單的編制發(fā)放。
c. 負(fù)責(zé)倉庫現(xiàn)場的日常檢查指導(dǎo)，督促倉庫管理人員按照文件和GMP的要求進(jìn)行日常管理；
d. 負(fù)責(zé)原輔包的放行；
e. 負(fù)責(zé)倉庫相關(guān)廠房設(shè)施的驗(yàn)證跟蹤；
f. 負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料供應(yīng)商審計(jì)；
g. 負(fù)責(zé)合格供應(yīng)商名錄的管理，年度更新；
h. 負(fù)責(zé)跟蹤供應(yīng)商的引入、刪除、復(fù)評(píng)價(jià)；
i. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品發(fā)貨的檢查復(fù)核，確保發(fā)運(yùn)的正確；
j. 負(fù)責(zé)運(yùn)輸驗(yàn)證工作的開展，跟蹤，驗(yàn)證方案和報(bào)告的起草，組織審批。
k. 負(fù)責(zé)召回管理工作，開展模擬召回，形成相關(guān)報(bào)告；
l. 其他事務(wù)。
5.1.1.1 資質(zhì)要求
a. 藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
b. 3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
c. 熟練使用Office等辦公軟件；
d. 良好的溝通能力和英語讀寫能力。