崗位職責(zé)
1.獨(dú)立負(fù)責(zé)安全藥理研究項(xiàng)目的方案設(shè)計(jì)、GLP合規(guī)執(zhí)行與全過(guò)程監(jiān)督。
2.撰寫并審核研究方案、原始數(shù)據(jù)及最終研究報(bào)告,對(duì)數(shù)據(jù)科學(xué)性和質(zhì)量負(fù)全責(zé)。
3.作為項(xiàng)目核心接口,協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源,管理項(xiàng)目進(jìn)度、預(yù)算與交付。
4.確保研究全程符合GLP規(guī)范、動(dòng)物福利及客戶要求,處理各類偏差與問(wèn)題。
5.保持與客戶及監(jiān)管機(jī)構(gòu)的專業(yè)溝通,提供技術(shù)支持。
任職要求
1.碩士及以上學(xué)歷,藥理學(xué)、毒理學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2.5年以上GLP安全藥理/藥理學(xué)研究經(jīng)驗(yàn),其中至少2年獨(dú)立擔(dān)任項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(SD)。