崗位職責(zé):
根據(jù) GCP 和研究方案要求, 在授權(quán)職責(zé)范圍內(nèi)協(xié)助研究者完成非醫(yī)學(xué)判斷相關(guān)的工作:
1、臨床試驗(yàn)啟動(dòng)前的準(zhǔn)備工作;
2、協(xié)助受試者篩選入組;
3、受試者管理;
4、協(xié)助器械/試劑盒管理:器械/試劑盒的接收、保存、分發(fā)、回收、清點(diǎn)和歸還,并完成相關(guān)記錄;
5、協(xié)助標(biāo)本管理:處理,保存和運(yùn)輸;
6、數(shù)據(jù)錄入和協(xié)助query解決;
7、協(xié)助安全性事務(wù)管理;
8、臨床研究文檔的整理;
9、協(xié)助監(jiān)查、稽查、視察等相關(guān)準(zhǔn)備和跟蹤工作;
10、其他臨床研究相關(guān)輔助工作;
11、公司安排的其他工作;
任職要求:
1、專(zhuān)科以上學(xué)歷,要求醫(yī)學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè),優(yōu)秀者條件可放寬,有臨床研究相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;
2.有CRC工作經(jīng)驗(yàn)