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更新于 7月10日

實驗室主管(QC主管)

5000-7000元
  • 徐州銅山區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥飲片
一、主要崗位職責(zé)
1. 全面負(fù)責(zé)QC實驗室管理與運作:
(1)制定、審核、更新QC部門的各項管理制度、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)、檢驗操作規(guī)程,并監(jiān)督執(zhí)行。
(2)合理規(guī)劃實驗室資源,確保檢驗工作高效有序進(jìn)行。
(3)負(fù)責(zé)QC實驗室的日常管理、安全管理和5S管理。
2. 主導(dǎo)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作:
(1)組織和監(jiān)督中藥材、中藥飲片、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品等的取樣、檢驗、記錄、報告工作,確保符合《中國藥典》、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及GMP要求。
(2)審核、批準(zhǔn)所有檢驗原始記錄、檢驗報告書及相關(guān)文件,確保數(shù)據(jù)真實、準(zhǔn)確、完整、可追溯。
(3)負(fù)責(zé)對檢驗結(jié)果進(jìn)行匯總、統(tǒng)計、分析,定期報告產(chǎn)品質(zhì)量狀況。
3. 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗方法管理:
(1)負(fù)責(zé)組織建立、修訂和審核物料、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗操作規(guī)程。
(2)跟蹤《中國藥典》及國家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)的更新動態(tài),及時組織內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)和方法更新、驗證/確認(rèn)。
(3)負(fù)責(zé)檢驗方法的驗證、確認(rèn)和轉(zhuǎn)移工作。
4. 檢驗儀器設(shè)備與計量管理:
(1)負(fù)責(zé)QC實驗室儀器設(shè)備的選型、采購申請、驗收、使用、維護(hù)保養(yǎng)管理。
(2)組織制定儀器設(shè)備操作、維護(hù)保養(yǎng)SOP。
(3)負(fù)責(zé)實驗室儀器設(shè)備的定期校驗/校準(zhǔn)管理,確保其狀態(tài)良好、數(shù)據(jù)可靠。
5. 偏差、OOS/OOT調(diào)查與管理:
(1)負(fù)責(zé)組織對檢驗過程中出現(xiàn)的偏差、超標(biāo)結(jié)果(OOS)、超趨勢結(jié)果(OOT)進(jìn)行調(diào)查、分析,找出根本原因,制定糾正和預(yù)防措施,并跟蹤落實。
(2)確保所有調(diào)查記錄完整、及時、合規(guī)。
6. 穩(wěn)定性考察與留樣管理:
(1)負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察計劃,審核穩(wěn)定性考察數(shù)據(jù)及報告。
(2)負(fù)責(zé)物料和成品的留樣管理,確保留樣符合規(guī)定。
7. 合規(guī)與審計:
(1)確保QC部門的所有活動符合GMP、相關(guān)法規(guī)(《藥品管理法》等)及公司質(zhì)量體系要求。
(2)負(fù)責(zé)迎接并配合外部(藥監(jiān)局、客戶)和內(nèi)部GMP審計,針對審計中發(fā)現(xiàn)的問題組織整改。
(3)參與公司質(zhì)量體系的建立、維護(hù)和改進(jìn)。
二、 任職要求
1. 教育背景:
藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物分析、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)??萍耙陨蠈W(xué)歷。
2. 工作經(jīng)驗:
(1)5年以上制藥行業(yè)(中藥飲片、中成藥企業(yè))QC相關(guān)工作經(jīng)驗。
(2)3年以上QC實驗室管理或團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(如QC組長、主管)。
(3)熟悉中藥飲片的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制要點及常見質(zhì)量問題者優(yōu)先。
3. 專業(yè)知識與技能:
(1)精通GMP規(guī)范:對GMP(尤其是與QC、實驗室管理相關(guān)部分)有深刻理解和實踐經(jīng)驗。
(2)精通藥典與標(biāo)準(zhǔn):熟練掌握《中國藥典》及相關(guān)附錄(特別是中藥飲片、中藥材、理化通則),熟悉國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
(3)精通檢驗技術(shù):熟練掌握中藥飲片QC涉及的各種檢驗技術(shù)。
(4)精通儀器分析:熟悉高效液相、原子吸收等常用分析儀器的原理、操作和維護(hù)。
(5)實驗室管理:具備良好的實驗室規(guī)劃、組織、管理和安全防護(hù)能力。
(6)驗證/確認(rèn):熟悉分析方法驗證/確認(rèn)、儀器設(shè)備確認(rèn)的流程和要求。
(7)文件與記錄:具備GMP文件編寫、審核和管理能力。
(8)偏差/OOS調(diào)查:具備獨立組織、開展偏差和OOS/OOT調(diào)查,并制定有效CAPA的能力。
(9)數(shù)據(jù)處理:熟練使用常用辦公軟件,熟悉或了解實驗室信息管理系統(tǒng)者優(yōu)先。
4. 管理能力與素質(zhì):有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、溝通協(xié)調(diào)能力和解決問題能力。

工作地點

徐州銅山區(qū)江蘇百薈聚通制藥有限公司

職位發(fā)布者

李女士/綜合辦主任

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公司Logo江蘇百薈聚通制藥有限公司
2020年5月,江蘇百薈聚通制藥有限公司由原徐州中健藥業(yè)有限公司變更成立,是一家獨立法人單位,注冊資本2000萬元,總資產(chǎn)8000萬元。主要生產(chǎn)、經(jīng)營中藥飲片,廠區(qū)占地40畝,生產(chǎn)車間5600平方米,質(zhì)檢中心建筑面積700平方米,物料(原藥材2500平方米,成品庫2700平方米,輔料500平方米)。公司現(xiàn)有員工40余人,其中質(zhì)量管理人員13人,占職工總?cè)藬?shù) 22%。有初級以上職稱的技術(shù)人員為13人,占職工總?cè)藬?shù)的22%,其中中高級職稱為5人。從事藥品檢驗的人員本科學(xué)歷4人,大專學(xué)歷4人,中專學(xué)歷3人。生產(chǎn)和質(zhì)量管理人員、主要崗位操作人員均具有中藥飲片及相關(guān)專業(yè)知識并經(jīng)過培訓(xùn)。公司現(xiàn)有生產(chǎn)線1套,生產(chǎn)質(zhì)量管理體系完善。生產(chǎn)過程中嚴(yán)格按照GMP要求,質(zhì)量檢驗嚴(yán)格執(zhí)行《中國藥典》及《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》藥品標(biāo)準(zhǔn)。年生產(chǎn)中藥飲片600余個品規(guī),年生產(chǎn)能力1000余噸,普通飲片400噸左右,同時生產(chǎn)不同規(guī)格的精制中藥飲片,產(chǎn)品銷售市場覆蓋徐州本地及江蘇、安徽部分城市。
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