1、負(fù)責(zé)起草、修訂物料、產(chǎn)品的內(nèi)外控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，參與修訂其他質(zhì)量體系文件工作；
2、負(fù)責(zé)對(duì)物料、產(chǎn)品、工藝用水、驗(yàn)證中的樣品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)，并做好檢驗(yàn)、檢驗(yàn)用試劑及其它相關(guān)的輔助記錄；
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的使用、維護(hù)保養(yǎng)，并做好相關(guān)記錄；
4、負(fù)責(zé)對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行統(tǒng)計(jì)管理；
5、負(fù)責(zé)做好留樣管理和穩(wěn)定性考察管理工作；
6、參與建立和不斷完善產(chǎn)品質(zhì)量回顧及正式生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量檔案、參與驗(yàn)證管理及供應(yīng)商評(píng)審工作、參與質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理及對(duì)本部門(mén)的培訓(xùn)工作；
7、參與對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程出現(xiàn)的偏差和質(zhì)量事故調(diào)查及處理，參與對(duì)所有投訴進(jìn)行調(diào)查，制定糾正與預(yù)防措施，完成調(diào)查報(bào)告；
8、協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理完成產(chǎn)品及本部門(mén)其它相關(guān)的工作。
任職資格：
1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具有檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，具有使用專(zhuān)用儀器的能力及化學(xué)分析能力，如液相色譜儀等；
3、熟悉整個(gè)質(zhì)量管理體系運(yùn)行，經(jīng)歷過(guò)GMP內(nèi)審，有過(guò)GMP檢查具有迎檢經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、了解獸藥GMP、獸藥管理等法規(guī)性文件及藥品工藝流程等相關(guān)規(guī)定。
5、具備較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力，工作踏實(shí)、積極主動(dòng)。