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工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)小分子新藥項(xiàng)目管理工作，包括靶點(diǎn)篩選，專利突破，分子設(shè)計(jì)，構(gòu)效關(guān) 系分析，成藥性質(zhì)優(yōu)化，合成路線設(shè)計(jì)，活性化合物迭代優(yōu)化等； 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目開發(fā)工作，整合內(nèi)部和外部資源，包括化學(xué)，生物學(xué)，毒理，藥物代謝動(dòng)力學(xué)，CMC，注冊(cè)等部門，按時(shí)高質(zhì)量推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)入IND階段； 3、 應(yīng)對(duì)藥物開發(fā)過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，領(lǐng)導(dǎo)跨部門合作并制定解決方 案； 4、制定關(guān)鍵項(xiàng)目節(jié)點(diǎn)及預(yù)算，根據(jù)項(xiàng)目實(shí)際進(jìn)展進(jìn)行調(diào)整和決策； 5、 知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理，專利申報(bào)等。 任職要求： 1、 碩士及以上學(xué)歷，有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，至少十年以上藥物研發(fā)及 研發(fā)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)，有跨國(guó)生物制藥或CRO醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 2、具有從靶點(diǎn)確認(rèn)到成功將活性化合物推至臨床經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉中美申報(bào)法規(guī)要求，有豐富經(jīng)驗(yàn)應(yīng)對(duì)新藥開發(fā)過程中出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)。