1.大專及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
2.熟悉GMP實(shí)驗(yàn)室相關(guān)要求,有制藥企業(yè)QC工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3.熟練操作常規(guī)檢測(cè)儀器,具有檢驗(yàn)方法學(xué)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
4.具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力
5.熟練掌握Word、Excel等Office軟件
6.工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致,具備良好的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)敏感性
崗位要求
1.按藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行原輔料、中間產(chǎn)品、成品的理化檢驗(yàn)
2.操作色相色譜儀、紅外燈分析儀器
3.撰寫(xiě)檢驗(yàn)記錄、報(bào)告。參與OOS/OOT調(diào)查
4.維護(hù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備及試劑耗材管理
5.參與分析方法驗(yàn)證及穩(wěn)定性考察