崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥合成研發(fā)管理、計(jì)劃與追蹤,對(duì)相結(jié)果與進(jìn)度負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)合成生產(chǎn)轉(zhuǎn)化(API工藝優(yōu)化及放大)工作與溝通;
3、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱,依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì);開展小分子化合物的設(shè)計(jì)與合成,以及工藝優(yōu)化等工作,進(jìn)行專利分析、構(gòu)效關(guān)系研究、專利申請(qǐng)等;
4、負(fù)責(zé)前期項(xiàng)目調(diào)研工作、實(shí)驗(yàn)研究、分析總結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)果、撰寫研究總結(jié)報(bào)告及協(xié)助完成公司管理立項(xiàng)工作;
5、負(fù)責(zé)具體合成項(xiàng)目及與內(nèi)外部有關(guān)項(xiàng)目聯(lián)系工作,包括CMO或CDMO企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移,負(fù)責(zé)原料藥放大生產(chǎn)和項(xiàng)目協(xié)調(diào);
5、獨(dú)立撰寫化合物專利新藥申報(bào)中有關(guān)藥學(xué)部分申報(bào)資料。
任職要求:
1、具有藥物化學(xué)或有機(jī)合成專業(yè)碩士或博士學(xué)位,或有8年以上工作經(jīng)驗(yàn)的學(xué)士學(xué)位獲得者;擁有CDMO行業(yè)優(yōu)質(zhì)資源優(yōu)先;
2、熟練合成、分離、純化、結(jié)構(gòu)鑒定實(shí)驗(yàn)技術(shù)和扎實(shí)的理論基礎(chǔ),及合成實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3、誠(chéng)實(shí)、為人正派、踏實(shí)肯干、勤奮敬業(yè)、熱愛科學(xué)研究,具有團(tuán)隊(duì)合作精神;
4、具備較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力和創(chuàng)新意識(shí);
5、具有良好的英文讀、寫能力。有新藥申報(bào)資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、年終獎(jiǎng)