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更新于 10月11日
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醫(yī)學經(jīng)理

1.5-3萬
  • 沈陽和平區(qū)
  • 五里河
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

藥物研究
崗位職責:
1、負責對臨床方案、研究報告、研究者手冊及相關文檔中安全性內(nèi)容進行醫(yī)學審核；優(yōu)先考慮呼吸臨床項目背景；
2、負責醫(yī)學監(jiān)查計劃的撰寫，研究數(shù)據(jù)醫(yī)學審核，方案違背的審核并給出建議；
4、完成中心啟動前的相關培訓，如研究方案的培訓，相關治療領域的培訓，在項 目啟動后，對運營團隊在執(zhí)行方案中遇到的任何醫(yī)學問題予以解答；
5、支持商務競標及對公司其他相關部門提供醫(yī)學工作支持
7、其他支持工作：如文獻資料檢索等
任職要求:
1.自免方向，皮膚、風濕免疫、強直性脊柱炎等項目背景；
2.3年以上臨床經(jīng)驗；
3.臨床學專業(yè)，碩士及以上學歷；
4.良好的溝通、表達能力；
5.英語：有一定聽說寫能力，能熟練閱讀英文文獻；
6.熟練掌握office辦公軟件。

工作地點

沈陽和平區(qū)遼報大廈801單元

職位發(fā)布者

于女士/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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康龍化成(成都)臨床研究服務有限公司
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2004年成立以來，康龍化成一直致力于其人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有15,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。
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