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崗位內(nèi)容：(額外獎勵500-1000員每張證注冊成功）
1.負責協(xié)助公司生產(chǎn)經(jīng)營取得二類無源注冊證
2.了解產(chǎn)品的性能產(chǎn)品強標專標，制定產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品說明書，送檢資料，國內(nèi)注冊申報資料，檢索產(chǎn)品文獻以及相關(guān)期刊。
3.協(xié)助體系部門建立生產(chǎn)體系，獨立負責建立經(jīng)營體系，確保生產(chǎn)企業(yè)，經(jīng)營企業(yè)符合法規(guī)要求。
4.負責產(chǎn)品（注冊、生產(chǎn)許可及產(chǎn)品備案等）申報資料的準備和提交。
5.負責與檢測所，藥監(jiān)局跟進溝通產(chǎn)品檢測與申報發(fā)補。
6.組織企業(yè)醫(yī)療器械法規(guī)的培訓。
7.熟悉體系文件。
任職要求：
1. 藥學或醫(yī)學相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷；年齡35歲以下，
2. 3年以上醫(yī)療器械注冊經(jīng)驗，具有成功注冊案例；
3. 熟悉國家藥品審評政策和流程；
4. 具有較強的溝通、協(xié)調(diào)和組織能力；
5. 具有良好的團隊合作精神和服務(wù)意識。