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一、工作職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)研發(fā)各類文件的整理、歸檔和維護(hù)，確保文檔的準(zhǔn)確性和可追溯性。
2. 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理制定項(xiàng)目計(jì)劃，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)度，協(xié)調(diào)各部門資源，確保項(xiàng)目按時(shí)、高質(zhì)量完成。
3. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其它工作。
二、任職要求
1. 大專及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)，生物學(xué)，化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2. 一年以上同類崗位經(jīng)驗(yàn)，具備項(xiàng)目管理知識(shí)，能夠有效協(xié)調(diào)和推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程。
3. 熟悉體外診斷試劑法律法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)，熟悉相關(guān)研發(fā)流程。
4. 工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，細(xì)心耐心，條理清晰，邏輯能力強(qiáng)，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
工作時(shí)間及福利：
1、雙休，早上8:15-17:15 ，午休一小時(shí)。
2、節(jié)假日按國家規(guī)定休假。
3、入職立即繳納五險(xiǎn)一金、餐費(fèi)補(bǔ)貼