職位描述
QA檢驗QA審核QA認證實驗室管理體系GMPQA體系
崗位職責：
1.質(zhì)量文件體系文件維護；
2.物料審核放行；
3.公司人員質(zhì)量培訓；
4.批記錄審核；
5.關(guān)鍵生產(chǎn)節(jié)點現(xiàn)場監(jiān)督；
6.完成領(lǐng)導安排的其他工作。
2.物料審核放行；
3.公司人員質(zhì)量培訓；
4.批記錄審核；
5.關(guān)鍵生產(chǎn)節(jié)點現(xiàn)場監(jiān)督；
6.完成領(lǐng)導安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先考慮，大專及以上學歷，
2.三年以上藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，具備質(zhì)量體系管理和產(chǎn)品質(zhì)量標準的相關(guān)知識，
3.細心、耐心和責任心強，能夠發(fā)現(xiàn)、報告解決問題，
4.具備良好溝通能力，問題解決能力和執(zhí)行力。
2.三年以上藥廠相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，具備質(zhì)量體系管理和產(chǎn)品質(zhì)量標準的相關(guān)知識，
3.細心、耐心和責任心強，能夠發(fā)現(xiàn)、報告解決問題，
4.具備良好溝通能力，問題解決能力和執(zhí)行力。
工作地點
錫山區(qū)無錫精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)園先鋒中路15-1號
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上海合佑生生物科技有限公司上海合佑生生物科技有限公司，成立于2021年，是一家專注于開發(fā)細胞和動物模型的創(chuàng)新型生物科技公司。以高標準的臨床樣本采集和檢測服務為基礎(chǔ)，結(jié)合生物樣本和轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究，為創(chuàng)新藥的開發(fā)提供專業(yè)的體外和體內(nèi)藥物評價模型和服務。公司堅持以人為本，質(zhì)量為先，創(chuàng)新為本的核心價值觀，以技術(shù)創(chuàng)新為出發(fā)點，不斷提高臨床生物樣本采集、制備和應用的質(zhì)量及合規(guī)性，為中國創(chuàng)新藥發(fā)展和超越提供堅實的基礎(chǔ)。如果你心懷夢想，敢于創(chuàng)新，那就快快加入我們吧～
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