工作職責(zé)：
1. 嚴(yán)格按照GMP規(guī)范及崗位SOP操作生產(chǎn)設(shè)備，完成藥品原料稱量、配料、混合、制粒、壓片等工序。
2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的參數(shù)監(jiān)控與記錄，及時上報異常情況，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
3. 參與生產(chǎn)區(qū)域的清潔消毒與設(shè)備日常維護，保障生產(chǎn)環(huán)境符合潔凈區(qū)要求。
4. 配合質(zhì)量部門完成偏差調(diào)查與整改，執(zhí)行工藝驗證與清潔驗證相關(guān)工作。
任職要求：
1. 中專及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2. 具備1年以上藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗，熟悉中成藥生產(chǎn)流程者優(yōu)先。
3. 掌握GMP基本要求，了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險控制點，能識別常見生產(chǎn)異常。
4. 具備良好的執(zhí)行力與團隊協(xié)作精神。