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一、崗位職責 1、負責醫(yī)療器械相關法律、法規(guī)的收集、整理和培訓； 2、組織質(zhì)量管理體系文件的編寫、修訂和管理； 3、負責資料的管理，供應商資質(zhì)、客戶檔案資質(zhì)、產(chǎn)品資質(zhì)的管理、建檔（電子檔案及紙質(zhì)檔案）； 4、組織資質(zhì)認定和相關部門申報資料工作。 二、任職要求 1、具有醫(yī)療器械相關專業(yè)大專及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術職稱; 2、具有主管檢驗師職稱，或者具有檢驗學相關專業(yè)(包括檢驗學，生物醫(yī)學工程，生物化學、免疫學，基因?qū)W，藥學生物技術、臨床醫(yī)學）大專及以上學歷。 3、具備一定醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作的能力和一定的驗證能力； 4、熟悉GMP管理 5、具備一定調(diào)查、分析和處理質(zhì)量異常的能力和有較強語言表達能力和寫作能力，具備組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力和計算機運用能力。 三、上班時間：8:30-12:00 13:00-17:30。 福利待遇： 1．同行業(yè)高競爭力薪資。 2．提供周末雙休，法定假日，帶薪年假。 3．為員工購買五險。 4．提供同行業(yè)專業(yè)產(chǎn)品培訓。 5 . 節(jié)日福利，生日福利。