職位描述
仿制藥化學(xué)藥制劑色譜儀液相色譜質(zhì)譜儀水分測定儀
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量評價、質(zhì)量控制和相關(guān)文件的制定和完善等工作。
2. 提供技術(shù)支持，參與藥品注冊申報和質(zhì)量問題的處理和解決。
3. 進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)管和評價，確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性。
任職要求：
1. 生命科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 熟悉藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系，具備較強(qiáng)的基礎(chǔ)理論知識；
3. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
4. 具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析和解決問題的能力；
5. 積極主動、工作認(rèn)真細(xì)致，能夠快速適應(yīng)工作環(huán)境。
1. 負(fù)責(zé)藥物質(zhì)量評價、質(zhì)量控制和相關(guān)文件的制定和完善等工作。
2. 提供技術(shù)支持，參與藥品注冊申報和質(zhì)量問題的處理和解決。
3. 進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)管和評價，確保生產(chǎn)過程的合規(guī)性。
任職要求：
1. 生命科學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2. 熟悉藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量體系，具備較強(qiáng)的基礎(chǔ)理論知識；
3. 具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和溝通協(xié)調(diào)能力；
4. 具備較強(qiáng)的數(shù)據(jù)分析和解決問題的能力；
5. 積極主動、工作認(rèn)真細(xì)致，能夠快速適應(yīng)工作環(huán)境。
工作地點(diǎn)
滄縣緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司
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剛剛活躍立即溝通
緒必迪藥業(yè)(滄州)有限公司緒必迪藥業(yè)（滄州）有限公司設(shè)在滄州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)，是緒必迪藥業(yè)（河北）有限公司與滄州開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)業(yè)服務(wù)有限公司共同投資成立的合資公司。公司以專業(yè)領(lǐng)域的創(chuàng)新藥、改良藥和仿制藥的研發(fā)為核心，輔以生產(chǎn)銷售西林瓶水針、凍干粉針及預(yù)灌充注射劑等高端（含特殊）注射劑和凍干型口崩片。公司致力于“小新特”醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新，為患者提供更強(qiáng)順應(yīng)性的產(chǎn)品，做專業(yè)治療領(lǐng)域的挑戰(zhàn)者、補(bǔ)缺者，努力成為領(lǐng)導(dǎo)者。公司擁有在工藝、質(zhì)量、生產(chǎn)以及國內(nèi)外市場經(jīng)營各方面都可堪翹楚專業(yè)團(tuán)隊(duì)；具有頂級的硬件設(shè)施，設(shè)有高端納米注射劑釋藥系統(tǒng)技術(shù)中心、雜質(zhì)研究與分析中心等；以符合ICH、FDA\EMA\NMPA cGMP藥品質(zhì)量管理體系運(yùn)行，實(shí)施藥品全生命周期管理；研發(fā)管理模式按照美國FDA要求打造，將“基于風(fēng)險管理”、“試驗(yàn)設(shè)計”、“設(shè)計空間”等研發(fā)理念工具化，所形成申報資料達(dá)到國際先進(jìn)水平。緒必迪藥業(yè)以“質(zhì)量源于設(shè)計（QbD）”為根本，以國際高端技術(shù)和規(guī)范要求為準(zhǔn)則，以國際化視野謀求創(chuàng)新發(fā)展。員工福利待遇：五險一金/雙休/法定節(jié)假日/房補(bǔ)/食補(bǔ)/帶薪旅游/節(jié)日福利/項(xiàng)目獎金/年度體檢/意外險
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