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職位描述：
1.負(fù)責(zé)對公司項目的藥理藥效學(xué)進(jìn)行評價，包括實驗設(shè)計、疾病動物模型構(gòu)建、藥物藥效學(xué)評價、生物標(biāo)記物研究、藥物代謝、機(jī)理研究、數(shù)據(jù)分析和研究報告的整理和撰寫，綜合評價項目安全性。
2.安排項目實驗，并跟進(jìn)實驗進(jìn)展，不定期監(jiān)察，收集與整理相關(guān)資料。
3.負(fù)責(zé)本部門建設(shè)，包括團(tuán)隊建設(shè)、人員培養(yǎng)、制度的建立與完善、SOP的建立與完善、體內(nèi)平臺的建設(shè)和完善。
4..負(fù)責(zé)對該領(lǐng)域CRO項目的評估篩選與實施，確保CRO項目的質(zhì)量與效率。
5.參與項目調(diào)研立項評估。確定在項目的藥理藥效等生物活性評估方法的可行性和SOP建立。
6.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求：
1.藥理學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷
2.熟悉藥品法規(guī)政策
3.具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、綜述、撰寫，及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力。
4.能夠為現(xiàn)有體內(nèi)平臺帶來顯著性突破，具有解決各種體內(nèi)藥理藥效等領(lǐng)域困難的能力。
5.從事藥理藥效研究工作5年以上，經(jīng)驗豐富，組織完成多個新品申報注冊者優(yōu)先
工作時間：按公司要求
薪資面議