崗位職責(zé):
1、戰(zhàn)略規(guī)劃與項(xiàng)目管理:主導(dǎo)化藥創(chuàng)新藥(1類新藥)從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到IND申報(bào)的全流程研發(fā),制定符合國際標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)策略。
2、統(tǒng)籌跨部門協(xié)作(CMC、臨床前、注冊(cè)等),確保項(xiàng)目按期推進(jìn),解決關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。
3、技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)與創(chuàng)新:負(fù)責(zé)小分子藥物設(shè)計(jì)、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及作用機(jī)制研究,主導(dǎo)AI輔助藥物設(shè)計(jì)、PROTAC等前沿技術(shù)應(yīng)用。
4、團(tuán)隊(duì)管理與外部合作:組建從0-1的創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì),培養(yǎng)核心骨干;主導(dǎo)與CRO、高校及科研機(jī)構(gòu)的合作談判。
5、合規(guī)與風(fēng)險(xiǎn)管理:確保研發(fā)過程符合NMPA/FDA/EMA法規(guī)要求,主導(dǎo)專利布局與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。
任職要求:
1、博士學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),國內(nèi)頭部藥企創(chuàng)新藥經(jīng)歷優(yōu)先。
2.、8年以上化藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn),至少主導(dǎo)過2個(gè)1類新藥項(xiàng)目至IND階段;熟悉創(chuàng)新藥立項(xiàng)邏輯,有成功案例(如License-out或臨床推進(jìn)至II期)。
3.、精通藥物設(shè)計(jì)軟件(Schr?dinger、MOE等)及CADD/AIDD技術(shù);出色的跨部門溝通能力,英語流利(需撰寫國際申報(bào)資料)。
4.、熟悉國內(nèi)外小分子非腫瘤創(chuàng)新藥開發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)法規(guī),有較強(qiáng)的市場(chǎng)敏銳度。
5、具備獨(dú)立解決問題的能力、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí);具備良好的溝通表達(dá)和協(xié)調(diào)能力。
6、強(qiáng)烈的創(chuàng)業(yè)精神與抗壓能力,能適應(yīng)快節(jié)奏研發(fā)環(huán)境。
有異地發(fā)布招聘,工作地點(diǎn)安徽滁州。