崗位職責:
1、主要負責臨床試驗項目臨床方案、研究者手冊、風險控制計劃、臨床綜述、知情同意書、總結(jié)報告等申報資料的撰寫,包括相關(guān)資料的審核、及時更新。
2、參與新藥前期立項調(diào)研,臨床方案設(shè)計及風險評估,能夠根據(jù)產(chǎn)品特點,給出評估意見以及設(shè)計思路。
3、搜集、分析和整理醫(yī)學前沿信息,醫(yī)學文獻檢索,匯總產(chǎn)品信息,撰寫相關(guān)報告及文件。
4、提供項目醫(yī)學支持,臨床研究方案及過程中存在的問題給予相應的醫(yī)學建議與意見。
5、參與項目管理的質(zhì)量保證和定期審計,包括內(nèi)部質(zhì)量審計和外部審計。
任職要求:
1、 臨床醫(yī)學、藥學、藥理學及護理學相關(guān)專業(yè),具有本科及以上學歷;
2、 5年以上工作經(jīng)驗或者3年及以上臨床資料及申報資料撰寫經(jīng)驗;熟悉臨床醫(yī)學全流程工作。
3、 具備良好的文獻調(diào)研及檢索能力,較強的信息整合及文字撰寫能力,具備較強的獨立設(shè)計和撰寫工作能力及團隊合作精神;
4、 抗壓能力強,較強的應變能力,謹慎細致,條理性強;
5、 熟悉藥品注冊管理辦法、GCP法規(guī)及相關(guān)指導原則。