1.具備1年以上藥企QC理化檢驗經(jīng)驗；
2.有原輔料、包材、中間體、成品的理化項目檢驗經(jīng)驗；
3.熟練使用紫外分光光度計UV、電位滴定儀、水分測定、TOC檢測儀、天平等；
4.按GMP及時、規(guī)范填寫檢驗記錄、原始數(shù)據(jù)、儀器使用記錄，符合 ALCOA+ 數(shù)據(jù)完整性要求。
5.具有實驗室OOS、OOT、偏差、異常數(shù)據(jù)的調(diào)查與處理經(jīng)驗。