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更新于 7月5日

分析開發(fā)經(jīng)理(研發(fā))

1.5-3萬
  • 溫州甌海區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

微生物分析理化分析生化分析生物藥疫苗液體制劑吸入制劑制劑藥品質(zhì)量分析藥品穩(wěn)定性分析
崗位職責(zé): 1、協(xié)助相關(guān)IND申報(bào)資料,研發(fā)技術(shù)資料的撰寫和審核,支持客戶審計(jì)和現(xiàn)場(chǎng)核查。 2、協(xié)助藥品研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,制定質(zhì)量研究工作方案和計(jì)劃,按計(jì)劃推進(jìn)項(xiàng)目,并監(jiān)督項(xiàng)目執(zhí)行情況。 3、協(xié)助產(chǎn)品理化,結(jié)構(gòu),微生物,活性分析方法的開發(fā),定期總結(jié)數(shù)據(jù)與項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)溝通。 4、協(xié)助產(chǎn)品檢測(cè)方法、放行方法的開發(fā)和轉(zhuǎn)移。 5、協(xié)助對(duì)項(xiàng)目經(jīng)理起草的項(xiàng)目方案進(jìn)行審核,包括項(xiàng)目進(jìn)度計(jì)劃、人員安排、設(shè)備配制等,保證項(xiàng)目方案的合規(guī)及可執(zhí)行性,并制定最終的項(xiàng)目執(zhí)行方案。 6、協(xié)助與QC部門對(duì)接分析方法轉(zhuǎn)移工作。 7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理,保存;研究方案、報(bào)告以及實(shí)驗(yàn)記錄的管理。 8、負(fù)責(zé)分析開發(fā)部的實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器的維護(hù)管理及異常的追蹤與改善。 9、嚴(yán)格遵守公司EHS管理規(guī)范,做好勞動(dòng)保護(hù)及防護(hù)措施。

工作地點(diǎn)

溫州市-甌海區(qū)-汀岙西路與毓秀路交叉路口往南約180米

職位發(fā)布者

單女士/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡(jiǎn)介:佰諾達(dá)集團(tuán)是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺(tái)包括:哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)平臺(tái),原核表達(dá)平臺(tái),基因及細(xì)胞治療平臺(tái),蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測(cè)平臺(tái)。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學(xué)研究、IND申報(bào)、工藝表征、工藝驗(yàn)證及BLA申報(bào),最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達(dá)集團(tuán)為更好的服務(wù)全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗(yàn)、超萬升產(chǎn)能,滿足高質(zhì)量服務(wù)全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達(dá)集團(tuán)一方面通過全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場(chǎng);另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項(xiàng)目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務(wù)體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標(biāo),致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達(dá)集團(tuán)溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號(hào)樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內(nèi)和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺(tái)由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團(tuán)隊(duì)(90%以上研究生及以上學(xué)歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點(diǎn)開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過程分析和質(zhì)量控制、GMP廠房建設(shè)和運(yùn)營、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)背景及資深管理經(jīng)驗(yàn)。主要用于CHO、HEK293細(xì)胞/大腸桿菌/酵母表達(dá)的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺(tái)以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠理念為基礎(chǔ),利用自動(dòng)化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進(jìn)技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國際制藥工程協(xié)會(huì)ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計(jì),建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標(biāo)準(zhǔn)的多個(gè)原液、制劑生產(chǎn)車間,并實(shí)現(xiàn)從原料到倉儲(chǔ)全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運(yùn)行管理。
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