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崗位職責(zé)：
1.對(duì)所負(fù)責(zé)的研究中心進(jìn)行管理，嚴(yán)格按照SOP、試驗(yàn)方案、臨床試驗(yàn)規(guī)范和適用的管理要求，并在計(jì)劃時(shí)限內(nèi)按時(shí)完成研究中心非醫(yī)學(xué)判斷性事物；
2. 協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
3. 協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作；
4. 協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
5. 協(xié)助完成臨床研究藥物/器械管理和計(jì)數(shù)，包括藥物/器械的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6. 協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表；
7. 協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；
8. 協(xié)助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作；
9. 按照方案和項(xiàng)目要求，及時(shí)完成高質(zhì)量的研究者協(xié)助工作，將質(zhì)量問題匯報(bào)給CRA、CRM；
10. 積極主動(dòng)的反饋項(xiàng)目情況并對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行思考，匯總；
11. 通過核查知情同意過程，確保受試者安全及利益；
12. 管理所負(fù)責(zé)研究中心研究產(chǎn)品、試驗(yàn)文件、試驗(yàn)樣本等；
13. 支持所負(fù)責(zé)中心的監(jiān)查、稽查、視察工作；
14. 遵守公司規(guī)定，按時(shí)遞交日?qǐng)?bào)；
15. 遵守部門要求，按時(shí)參加培訓(xùn)并完成考核；
16. 高質(zhì)量的完成tracker填寫。
任職要求：
1.臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，專科及以上學(xué)歷；
2.一年以上CRC經(jīng)驗(yàn)；
3.具備GCP證書者優(yōu)先考慮；
4.有過完整項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
5.良好的溝通與協(xié)調(diào)能力、良好的時(shí)間管理能力、良好的問題分析及解決能力；
?職位福利：五險(xiǎn)一金、交通補(bǔ)助、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、周末雙休