職位描述
GMP認(rèn)證生產(chǎn)管理
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間中間站的管理工作，確保生產(chǎn)流程的順暢進(jìn)行。
2. 監(jiān)督中間站的操作規(guī)程執(zhí)行情況，確保生產(chǎn)過程符合規(guī)范要求。
3. 負(fù)責(zé)中間站物料的接收、儲存、發(fā)放及記錄工作，確保物料的安全與合規(guī)。
4. 對中間站設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù)和保養(yǎng)，保證設(shè)備正常運(yùn)行。
5. 參與中間站生產(chǎn)異常的處理，及時(shí)匯報(bào)并協(xié)助解決問題。
6.負(fù)責(zé)車間人員考勤統(tǒng)計(jì)。
7.負(fù)責(zé)GMP相關(guān)記錄的填寫。
8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
崗位要求：
1. 具有大專及以上學(xué)歷。
2. 具備1年以上生產(chǎn)車間中間站管理經(jīng)驗(yàn)。
3. 熟悉藥品生產(chǎn)流程和GMP相關(guān)要求。
4. 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
5. 具備較強(qiáng)的責(zé)任心和執(zhí)行力。
入職五險(xiǎn)一金 包三餐包食宿
工作地點(diǎn)
宜春樟樹市中國藥都科技產(chǎn)業(yè)園
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職位發(fā)布者
徐媛/人事經(jīng)理
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江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司江西迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司是上海迪賽諾藥業(yè)股份有限公司的下屬子公司,是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的醫(yī)藥企業(yè)。公司成立于2020年，位于樟樹市中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園科技大道。公司以抗艾滋病藥物為核心發(fā)展領(lǐng)域，致力于高品質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)、注冊和全球銷售。迪賽諾在藥物制劑領(lǐng)域已具有8個(gè)制劑品種獲得NMPA上市許可。在國際抗艾滋病藥物市場中，公司已有4個(gè)制劑品種獲得WHO上市許可，2個(gè)制劑品種獲得FDA上市許可。公司已有14個(gè)抗艾滋病原料藥獲得NMPA、FDA、WHO、EMA、EDQM、MHRA、TGA等全球主要官方上市許可。公司在藥物原料領(lǐng)域已具有多個(gè)系列數(shù)十個(gè)品種的規(guī)模化生產(chǎn)能力，其中艾滋病治療藥物、抗瘧疾藥物等系列藥物原料產(chǎn)品已在全球仿制藥物原料市場上占據(jù)了重要地位。作為全球重要的抗艾滋病原料藥供應(yīng)商之一。公司為全球600多萬艾滋病感染者提供原料藥支持。
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