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崗位職責(zé) 1、 制定并優(yōu)化公司質(zhì)量目標(biāo)、戰(zhàn)略規(guī)劃和質(zhì)量體系，確保符合國內(nèi)、國外法規(guī)和行業(yè)要求； 2、 監(jiān)督GMP體系的運行與持續(xù)改進(jìn)； 3、 主導(dǎo)內(nèi)部審計、外部審計及整改措施的落實； 4、 確保生產(chǎn)、檢驗、放行等環(huán)節(jié)符合法規(guī)要求，組織處理重大偏差OOS、CAPA等質(zhì)量事件； 5、 評估供應(yīng)鏈質(zhì)量風(fēng)險，主導(dǎo)供應(yīng)商/外包商質(zhì)量審計與資質(zhì)管理:，跟蹤國內(nèi)外法規(guī)動態(tài)，及時調(diào)整質(zhì)量策略以應(yīng)對行業(yè)變化。 6、 領(lǐng)導(dǎo)QA團(tuán)隊，制定培訓(xùn)計劃，提升團(tuán)隊專業(yè)能力與合規(guī)意識;跨部門協(xié)作，推動質(zhì)量目標(biāo)在各部門的落地。 任職要求 1、藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷(優(yōu)秀者可放寬至統(tǒng)招本科)； 2、5年以上藥企質(zhì)量管理經(jīng)驗，3年以上團(tuán)隊管理經(jīng)驗；熟悉無菌制劑、生物制品、化學(xué)藥品至少一個領(lǐng)域，具備FDA/EMA現(xiàn)場檢查應(yīng)對經(jīng)驗者優(yōu)先； 3、精通中國GMP、FDA21CFR Part 210/211、EU GMP、ICH Q系列指南等法規(guī)，具備跨部門統(tǒng)籌及高效溝通能力； 4、工作地點：諸暨、深圳。