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1、 熟悉《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等各項(xiàng)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的政策、法律法規(guī)、行政規(guī)章等;
2 、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、管理操作規(guī)程及相關(guān)文件的編制，并督促、檢查制度的落實(shí)。
3 、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷(xiāo)售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，指導(dǎo)質(zhì)量管理員建立供貨單位、銷(xiāo)售客戶(hù)檔案和經(jīng)營(yíng)品種質(zhì)量檔案;
4、負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)。
5 、監(jiān)督指導(dǎo)質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴、不良反應(yīng)報(bào)告等工作。接受公司內(nèi)部關(guān)于質(zhì)量技術(shù)問(wèn)題的咨詢(xún)。
6 、嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量否決，負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督，避免經(jīng)銷(xiāo)假、劣藥品，組織相關(guān)部門(mén)對(duì)不合格藥品進(jìn)行分析，制定相應(yīng)措施減少不合格品的產(chǎn)生。
7 、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告管理工作。
8 、負(fù)責(zé)藥品召回、追回的管理工作。
9 負(fù)責(zé)處理系統(tǒng)中涉及藥品質(zhì)量的有關(guān)問(wèn)題，
10、 組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。
11、定期向質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)組織匯報(bào)質(zhì)量工作開(kāi)展情況對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施。
12 、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)管理
13、 組織開(kāi)展對(duì)公司員工質(zhì)量管理及藥品知識(shí)方面的教育或培訓(xùn)。
14 、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行質(zhì)量分析和質(zhì)量事故的調(diào)查處理及報(bào)告。
15 、完成質(zhì)量負(fù)責(zé)人交代的工作
任職要求：
1、大專(zhuān)以上醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè)，必須持有執(zhí)業(yè)藥師資格證
2、3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。