崗位職責:
1、負責原液及制劑生產過程監(jiān)督，倉庫及公用工程的現場巡檢；
2、負責環(huán)境動態(tài)監(jiān)測，成品、穩(wěn)定性考察樣品的取樣工作；
3、負責變更、偏差、OOS等質量活動的調查、跟蹤與驗收；
4、負責批生產、包裝記錄的審核，生產相關的電子數據的審核；
5、參與質量審查和內外部審核，推動質量管理體系的持續(xù)改進；
6、負責年度質量回顧的起草；
7、完成上級交代的其他工作任務，協助業(yè)務部門提升質量意識和技能。

任職要求:
1、本科或以上學歷，藥學相關專業(yè)；
2、制藥企業(yè)工作經驗3年以上，生物制藥優(yōu)先考慮，具備良好的GMP知識；
3、工作嚴謹，認真負責，積極主動，具備良好溝通協調能力。