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更新于 6月16日

中藥質(zhì)量管理經(jīng)理

1-1.7萬·15薪
  • 北京東城區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

GMP認(rèn)證中藥生產(chǎn)管理質(zhì)量體系管理
崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系,包括制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和標(biāo)準(zhǔn); 2.管理和監(jiān)督質(zhì)量管理體系的實(shí)施,確保生產(chǎn)經(jīng)營符合GMP管理規(guī)范; 3.負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控措施和檢驗(yàn)方法,確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量可控并符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn); 4.關(guān)注各生產(chǎn)環(huán)節(jié),包括原材料采購、生產(chǎn)過程、檢測驗(yàn)收、包裝運(yùn)輸?shù)龋⒅贫茖W(xué)的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn); 5.負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估和控制,制定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)管理措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠; 6.負(fù)責(zé)組織和執(zhí)行中藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量審核和評估,包括內(nèi)部審核、供應(yīng)商審核和相關(guān)認(rèn)證審核,確保質(zhì)量管理體系的有效性和符合要求; 7.負(fù)責(zé)組織和開展企業(yè)的質(zhì)量培訓(xùn)和教育活動,提高員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量管理能力; 8.領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。 任職要求: 1.大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)類、食品類專業(yè)或其他相關(guān)專業(yè),中共黨員優(yōu)先; 2.5年以上藥品、食品等質(zhì)量管理或運(yùn)營管理經(jīng)驗(yàn),現(xiàn)從事質(zhì)量運(yùn)營管理相關(guān)工作; 3.具備相關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱,熟悉國家藥品法規(guī)、GMP管理流程等; 4.有較強(qiáng)的溝通、交流能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力,能夠勝任相關(guān)檢查工作。

工作地點(diǎn)

北京東城區(qū)雍貴中心

職位發(fā)布者

熊女士/人力資源經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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