職位描述
生物藥QCGMP認證
崗位職責：
1. 進行原液、成品、中控相關理化儀器檢驗。
2. 操作UV，iciEF, CE，HPLC等理化常用儀器及相關軟件。
3. 按照GMP要求進行實驗室屬地5S管理。
4. 負責常用理化儀器的日常維護。
5. 按照GMP要求按時完成相關記錄。
6. 執(zhí)行相關方法的驗證和記錄。
7. 承接分析方法開發(fā)項目方法的驗證、轉移
任職要求:
1. 本科以上學歷，兩年及以上工作經驗，藥學、藥物分析、分析化學等相關專業(yè)。
2. 熟悉中美歐相關藥典法規(guī)，較強的GMP意識。
3. 良好的英語讀寫能力，CET4，可熟練使用各種辦公軟件。
4. 有良好的大局觀和一定的責任心，按時完成本職工作，注重團隊協(xié)作。
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獎金績效
年終獎
工作地點
上海金山區(qū)金流路某生物藥公司
入職公司信息
- 入職公司: 某大型公司
- 公司地址: 天津濱海新區(qū)
- 公司人數: 10000人以上
認證資質
人力資源服務許可認證
人力資源服務許可證是由國家人力資源與社會保障相關部門頒發(fā)，代表人才經紀人所在企業(yè)可以合法開展人力資源相關業(yè)務的資質證件。展示該標簽代表該企業(yè)發(fā)布此職位時已上傳《人力資源服務許可證》或《人力資源服務備案證書》并經由平臺審驗通過。
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