1. 協(xié)助處理臨床試驗(yàn)用藥物的包裝和質(zhì)量檢查，核心是做好“盲態(tài)”（簡(jiǎn)單說(shuō)就是隱藏藥物信息，避免試驗(yàn)人員或患者知道所用藥物種類，保證試驗(yàn)公平）相關(guān)的包裝工作，同時(shí)檢查包裝是否合格、信息是否準(zhǔn)確。
2. 協(xié)助制作和打印藥品包裝清單，清單上會(huì)清晰記錄每一批藥物的包裝信息（比如藥物規(guī)格、數(shù)量、包裝編號(hào)等），方便后續(xù)核對(duì)和追溯。

3. 協(xié)助測(cè)試臨床試驗(yàn)中用來(lái)執(zhí)行受試者隨機(jī)和分配藥物的專用系統(tǒng)（比如IWRS、RTSM等，可理解為“臨床試驗(yàn)隨機(jī)與藥物分配系統(tǒng)”），主要是測(cè)試系統(tǒng)的隨機(jī)分配功能是否正常，確保能公平、準(zhǔn)確地給參與試驗(yàn)的患者分配藥物。

4. 協(xié)助維護(hù)上述藥物分配系統(tǒng)，比如幫忙開(kāi)通系統(tǒng)賬號(hào)、管理賬號(hào)權(quán)限，同時(shí)在需要的時(shí)候，監(jiān)測(cè)系統(tǒng)里的藥品剩余數(shù)量，確保臨床試驗(yàn)過(guò)程中藥品供應(yīng)充足、可追溯。

5. 負(fù)責(zé)整理和存檔所有和“藥物隨機(jī)分配”相關(guān)的文件（比如測(cè)試記錄、賬號(hào)管理記錄、藥品清單等），確保文件齊全、有序，方便后續(xù)查閱和合規(guī)檢查。

6. 完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)或公司安排的其他相關(guān)工作。

崗位要求：
1.本科以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)科學(xué)、軟件、統(tǒng)計(jì)、信息工程或醫(yī)藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.較強(qiáng)的溝通能力；
3.具有組織能力和優(yōu)先處理多個(gè)任務(wù)的能力；
4.熟練使用電腦，包括辦公軟件。